[1]. A. Nakhaei, A. Davoodnia, S. Yadegarian, Heterocycl. Lett., 2016, 6, 601-608.
[2]. C.S. Reddy, M. Raghu, Chin. Chem. Lett., 2008, 19, 775-779.
[3]. M. Rohaniyan, A. Davoodnia, A. Nakhaei, Appl. Organomet. Chem., 2016, 30, 626-629.
[4]. G. Sabitha, G.K.K. Reddy, C.S. Reddy, J. Yadav, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 4129-4131.
[5]. N.K. Ladani, D.C. Mungra, M.P. Patel, R.G. Patel, Chin. Chem. Lett., 2011, 22, 1407-1410.
[6]. S.X. Wang, Z.Y. Li, J.C. Zhang, J.T. Li, Ultrason. Sonochem., 2008, 15, 677-680.
[7]. M.M. Heravi, H. Hamidi, N. Karimi, A. Amouchi, Adv. J. Chem. A, 2018, 1, 1-6.
[8]. S.B. Sapkal, K.F. Shelke, B.B. Shingate, M.S. Shingare, Tetrahedron Lett., 2009, 50, 1754-1756.
[9]. A. Khojastehnezhad, F. Moeinpour, A. Davoodnia, Chin. Chem. Lett., 2011, 22, 807-810.
[10]. S. Sheik Mansoor, K. Aswin, K. Logaiya, S.P.N. Sudhan, Arab. J. Chem., 2017, 10, S546-S553.
[11]. A. Kumar, R.A. Maurya, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 4569-4571.
[12]. A. Heydari, S. Khaksar, M. Tajbakhsh, H.R. Bijanzadeh, J. Fluor. Chem., 2009, 130, 609-614.
[13]. R. Surasani, D. Kalita, A.D. Rao, K. Yarbagi, K. Chandrasekhar, J. Fluor. Chem., 2012, 135, 91-96.
[14]. J.L. Donelson, R.A. Gibbs, S.K. De, J. Mol. Catal. A-Chem., 2006, 256, 309-311.
[15] S. Ko, C.-F. Yao, Tetrahedron, 2006, 62, 7293-7299.
[16]. M.M. Heravi, K. Bakhtiari, N.M. Javadi, F.F. Bamoharram, M. Saeedi, H.A. Oskooie, J. Mol. Catal. A-Chem., 2007, 264, 50-52.
[17]. L.M. Wang, J. Sheng, L. Zhang, J.W. Han, Z.Y. Fan, H. Tian, C.T. Qian, Tetrahedron, 2005, 61, 1539-1543.
[18]. A. Zare, M. Dashtizadeh, M. Merajoddin, Iran. Chem. Commun., 2015, 3, 208-217.
[19]. A. Somwanshi, Y.B. Pandit, A. Gholap, R. Ghogare, S. Pandit, Iran. Chem. Commun., 2017, 5, 293-300.
[20]. S. Sajjadifar, Chem. Method., 2017, 1, 1-11.
[21]. S. Rezayati, R. Hajinasiri, Z. Hossaini, S. Abbaspour, Asian J. Green Chem., 2018, 2, 268-280.
[22]. M.M. Heravi, H. Abdi Oskooie, Z. Latifi, H. Hamidi, Adv. J. Chem. A, 2018, 1, 7-11.
[23]. I. Amini, K. Pal, S. Esmaeilpoor, A. Abdelkarim, Adv. J. Chem. A, 2018, 1, 12-31.
[24]. H. Bakhshy, S.M.A. Rohani, P. Heydari, R. Asadi, Adv. J. Chem. A, 2018, 1, 32-38.
[25]. J. Ghodsi, A.A. Rafati, Y. Shoja, Adv. J. Chem. A, 2018, 1, 39-55.
[26] M.H. Nasirtabrizi, S.J. Mousavi, Adv. J. Chem. A, 2018, 1, 56-65.
[27] D. González-Calderón, C.A. González-González, A. Fuentes-Benítez, E. Cuevas-Yáñez, D. Corona-Becerril, C. González-Romero, Tetrahedron Lett., 2013, 54, 7164-7166.
[28] N.P. Selvam, P.T. Perumal, Tetrahedron lett., 2006, 47, 7481-7483.
[29] L. He, C.A. Horiuchi, Appl. Organomet. Chem., 1999, 13, 867-869.
[30] A. Nakhaei, Z. Nakhaei, Heterocycl. Lett., 2017, 7, 605-611.
[31] A. Nakhaei, A. Morsali, A. Davoodnia, Russ. J. Gen. Chem., 2017, 87, 1073-1078.
[32] A. Nakhaei, A. Davoodnia, A. Morsali, Res. Chem. Intermediat., 2015, 41, 7815-7826.
[33] A. Nakhaei, A. Davoodnia, S. Yadegarian, Iran. Chem. Commun., 2018, 6, 6-15.
[34] A. Nakhaei, S. Ramezani, S.J. Shams-Najafi, S. Farsinejad, Lett. Org. Chem., 2018, 15, 739-746.
[35] A. Nakhaei, Curr. Catal., 2018, 7, 72-78.
[36] A. Nakhaei, A. Davoodnia, A. Morsali, Russ. J. Phys. Chem. A, 2018, 92, 271-279.
[37] A. Nakhaei, S. Farsinejad, S. Ramezani, Curr. Green Chem., 2017, 4, 130-136.
[38] A. Nakhaei, Russ. J. Gen. Chem., 2017, 87, 1850-1856.
[39] A. Nakhaei, H. Nakhaei, Heterocyclic Letters, 2018, 8, 27-33.
[40] A. Nakhaei, Heterocycl. Lett., 2017, 7, 967-973.
[41] A. Nakhaei, S. Ramezani, Heterocycl. Lett., 2017, 7, 1035-1043.
[42] A. Nakhaei, Z. Nakhaei, Heterocycl. Lett., 2017, 7, 565-572.
[43] A. Nakhaei, S. Shojaee, E. Yaghoobi, S. Ramezani, Heterocycl. Lett., 2017, 7, 323-331.
[44] A. Nakhaei, Z. Nakhaei, Iran. J. Org. Chem., 2017, 9, 2135-2144.
[45] A. Nakhaei, S. Yadegarian, Iran. J. Org. Chem., 2017, 9, 2057-2065.
[46] Y. Mirzaie, J. Lari, H. Vahedi, M. Hakimi, A. Nakhaei, A. Rezaeifard, J. Mex. Chem. Soc., 2017, 61, 35-40.
[47] N.G. Khaligh, Chinese J. Catal., 2014, 35, 1497-1503.